في خطوة احترازية عاجلة، أصدرت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية (AMMPS) قرارا يقضي بالسحب الفوري لدفعة محددة من دواء “كوروسورف” (CUROSURF – 120 mg)، المستعمل في علاج حالات تنفسية حرجة لدى حديثي الولادة.
وجاء التحذير بعد رصد شبكات اليقظة الدوائية احتمال وجود تلوث ميكروبي في التشغيلة رقم (1212121)، وهو ما يمثل خطرا مباشرا على صحة المرضى، خصوصا الفئة الهشة التي تعتمد على هذا العلاج الحيوي.
دواء مخصص للعناية المركزة
ويستخدم هذا الدواء، الذي يحتوي على مادة “بوراكتانت ألفا”، داخل أقسام العناية المركزة للرضع والخدج، حيث يلعب دورا أساسيا في علاج متلازمة الضائقة التنفسية، وهي حالة طبية معقدة تستوجب أدوية بمعايير صارمة من حيث التعقيم والجودة.
وفي إطار الاستجابة، ألزمت الوكالة مختلف المتدخلين، من صيادلة وموزعين ومؤسسات صحية، بوقف فوري لاستخدام أو توزيع هذه الدفعة، مع فرض وضعها تحت المراقبة الصارمة عبر “الحجر الصحي” لمنع تداولها.
إرجاع الكميات لشركة بروموفارم
كما دعت السلطات الصحية المصحات والمؤسسات الطبية إلى التنسيق مع شركة “بروموفارم” لاسترجاع الكميات المعنية، في خطوة تهدف إلى سحب المنتجات غير المطابقة من السوق الدوائية الوطنية بشكل نهائي.
حماية المرضى أولوية قصوى
وتندرج هذه الإجراءات ضمن سياسة اليقظة الصحية التي تعتمدها السلطات لضمان سلامة المرضى، خاصة الفئات الأكثر هشاشة، مع تعزيز مراقبة جودة الأدوية المتداولة داخل المغرب.
ويعكس هذا القرار حرص الجهات المختصة على التدخل السريع لتفادي أي مضاعفات محتملة، وضمان استمرار الثقة في المنظومة الصحية الوطنية.