أعلنت مديرية الأدوية والصيدلة التابعة لوزارة الصحة والحماية الاجتماعية، رفع الحظر المؤقت عن استخدام عقار “Immuglo 5%”، المخصص لتعزيز الجهاز المناعي ومكافحة العدوى، باستثناء حالات العجز المناعي الأولي. وجاء هذا القرار بعد مراجعة وتقييم دقيقين للآثار الجانبية للعقار، مع التأكيد على استمرار المراقبة الدقيقة للأمصال المناعية البشرية.

خلفيات القرار

وأوضحت المديرية، في مذكرة رسمية، أن هذا الإجراء جاء بناء على توصيات اللجنة الوطنية لليقظة الدوائية عقب اجتماعها في 5 نونبر الماضي. وهو الاجتماع الذي تناول تقييم الآثار الجانبية لعقاري “Immuglo 5%” و”V-Immune 5%”، حيث أظهرت التحقيقات أن استخدامهما مرتبط ببعض التأثيرات الجانبية التي أثارت مخاوف في الفترة الأخيرة.

تفاصيل التحقيقات

وبينت المديرية أن القرار السابق بتعليق استخدام “Immuglo 5%” كان إجراء احترازيا بعد تسجيل تزايد البلاغات عن آثار جانبية مرتبطة باستخدام “الغلوبولينات” المناعية البشرية العادية الموجودة في العقارين. ورصدت اللجنة تطورا في نوعية وحجم الآثار الجانبية المبلغ عنها، مما استدعى إجراء تحقيقات موسعة لتحديد أسبابها، التي قد تكون ناجمة عن مشكلات تخزين المواد المستخلصة من الدم البشري.

استخدامات العقارين

ويستخدم كل من “Immuglo 5%” و”V-Immune 5%” لتقوية جهاز المناعة، خاصة لدى المرضى الذين يعانون من ضعف مناعي. وتصنع هذه الأدوية من دم بشري يحتوي على أجسام مضادة تسهم في تقليل خطر الإصابة بالعدوى، يتم إعطاؤها عن طريق الحقن تحت إشراف طبي دقيق لمراقبة أي تأثيرات جانبية محتملة.

الأعراض الجانبية المحتملة

وتشمل الأعراض الجانبية التورم والاحمرار والحكة، وأحيانا الطفح الجلدي أو الهبات الساخنة. ورغم ذلك، أكدت المديرية أهمية هذه الأدوية في مساعدة المرضى على مواجهة العدوى، داعية إلى التزام التوصيات الطبية لضمان سلامة الاستخدام.

وتلتزم مديرية الأدوية والصيدلة بمواصلة مراقبة العقارين بشكل دقيق، مع اتخاذ الإجراءات اللازمة لضمان سلامة المرضى. وينتظر أن تسهم هذه الخطوات في تعزيز الثقة بالعلاجات المناعية الحديثة.