كشف باحثون من جامعة كامبريدج البريطانية، متغيرات وراثية في جينين، يؤثران بشكل كبير على خطر الإصابة بالسمنة.

وحلل فريق البحث جينات أكثر من 500 ألف فرد في المملكة المتحدة، بحثا عن المتغيرات النادرة المسؤولة عن السمنة، ووجدوا أن المتغيرات في جين (BSN)، المعروف أيضا بـ (Bassoon)، يمكن أن تزيد من خطر السمنة بنحو 6 أضعاف، حيث تبين أنها تؤثر على واحد من كل 6500 بالغ.

متغير نادر 

واكتشف فريق البحث نفسه، متغير نادر في جين (APBA1)، يزيد من خطر السمنة.

وقال معد الدراسة، البروفيسور جون بيري، إن “هذه النتائج تشكل مثالا آخر على قوة الدراسات الوراثية السكانية واسعة النطاق، لتعزيز فهم الأساس البيولوجي للمرض”.

ورأى البروفيسور غايلز يو، المشارك في إنجاز الدراسة، أن هذه النتائج تعطي تقديرا جديدا للعلاقة بين علم الوراثة والنمو العصبي والسمنة.

وخلصت الدراسة إلى أن فهم البيولوجيا العصبية للسمنة يمكن أن يقدم المزيد من الأهداف الدوائية المحتملة لعلاج هذه الحالة في المستقبل.