أعلنت الوكالة المغربية للدواء والمنتجات الصحية، عن قرار رسمي يقضي بسحب دفعات محددة من دواء “أوريوميسين 1%“، وهو مرهم للعين واسع الاستخدام، وذلك بعد رصد عدم مطابقة في مظهر المنتج أثناء المتابعة الروتينية لثبات الأدوية تحت ظروف التخزين الواقعية.

وأوضحت الوكالة، في بلاغ موجه إلى مؤسسة “بروموفارم” الصيدلانية المسؤولة عن تسويق هذا الدواء، أن الأمر يتعلق بالدفعات التي تحمل الأرقام التسلسلية 22043، 22046، و23001. وقد تم إصدار تعليمات فورية للشروع في سحبها من كافة نقاط التوزيع داخل المملكة.

قرار وقائي بعد اكتشاف خلل في المظهر

ويأتي هذا السحب في إطار نظام المراقبة المستمرة الذي تعتمده الوكالة المغربية للدواء لضمان جودة وفعالية الأدوية المتداولة في السوق الوطنية، حيث تم تسجيل تغير غير طبيعي في مظهر المرهم، ما استدعى فتح تحقيق سريع واتخاذ قرار السحب كإجراء احترازي لحماية صحة المواطنين.

وشمل قرار السحب كافة القنوات المعنية بتوزيع الدفعات المتأثرة، بما في ذلك موزعو الجملة وصيدليات “الأوفيسين” وإدارة التزويد بالأدوية التابعة للمؤسسات العمومية، إضافة إلى العيادات والمراكز الطبية الخاصة التي حصلت على هذه الدفعات.

إجراءات متابعة صارمة لضمان سلامة العملية

وفي سياق متابعة تنفيذ عملية الاستدعاء، طالبت الوكالة من مؤسسة “بروموفارم” إعداد تقرير نهائي مفصل يتضمن مقارنة دقيقة بين الكميات الموزعة والكميات التي تم استرجاعها فعليا. كما فرضت الوكالة تقديم محضر رسمي يثبت تدمير المنتجات غير المطابقة وفقا للمعايير البيئية والصحية المعمول بها.

إشعار المهنيين الصحيين بشكل رسمي

وفي خطوة لضمان الشفافية والتواصل المهني، دعت الوكالة إلى صياغة بلاغ رسمي موجه إلى الأطباء والصيادلة وجميع المهنيين المعنيين، يوضح ملابسات قرار السحب، على أن تتم المصادقة عليه من طرف الوكالة قبل توزيعه.

ويعكس هذا الإجراء يقظة المؤسسة الرقابية المغربية واستمرار التزامها بحماية الصحة العامة، عبر تطبيق أعلى معايير الجودة الصيدلانية ومتابعة فعالة لمختلف المنتجات المتداولة في السوق.